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聯系人: 王忠
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PHS
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二 PHS
1. 測量范圍： PH:0-14.00PH mv:0- +1999mv 溫度：0
2. 基本誤差:： PH:0.01PH MV:0.1%（F.S） 溫度：
3. 輸入阻抗： ≥1×1012Ω
4. 穩 定 性:： ≤0.01PH/3h
5. 溫度補償范圍： 0
6. 溫度補償： 0
7：環境溫度：5
8. 相對濕度： 不大于85%
9. 供電電源：9V電源適配器或內置電池
10. 外形尺寸： 208×200×
11.重 量：
儀器的維護和使用注意事項
儀器的好壞，除儀器本身結構之外，與適當的維護、規范的操作和正確的方法是分不開的。
三、PHS
●儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥，不使用時應將短路插頭或電極插頭插上，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測定準確性。
●不同的樣品，應選擇相適應的pH電極（例如：測量強酸、強堿或者純水等）。
●在樣品測量時，電極的引入導線須保持靜止，不要用手觸摸。否則將會引起測量不穩定。
●配制標準溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導率應小于2μS/cm，煮沸使用。
●要保證標準緩沖液的準確可靠，堿性溶液應裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標準緩沖液應存放在冰箱（低溫5～
●勿使用超過保質期的標準緩沖液，勿將使用過的標準緩沖液倒回標準液儲藏瓶中。
●標定時，盡可能用接近樣品pH值的標準緩沖液，且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
●在儀器使用過程中若更換電極，關機后再開機，重新進行標定。
2．2 電極使用的注意事項
●復合電極不應長期浸泡在蒸餾水中，不用時，應將電極插入裝有電極保護液的瓶內，以使電極球泡保持活性狀態。
●電極保護液的配制：取pH4.00緩沖劑（250ml）一袋，溶于250 ml離子水中，再加入
●取下電極保護套后，應避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。
●使用加液型電極時，應注意電極內參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測量時應將封孔套向下移，以便露出小孔。
●在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導致電極響應遲緩。的方法是使用被測液沖洗電極。
●應避免電極內參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動電極，使之消除。
●儀器示值的響應時間與電極的內阻、溶液的溫度以及溶液的性質有關，尤其在測量離解度很低的溶液（如純水），以及溶液溫度較低或電極老化時，儀器示值穩定時間會比較長。
●測試強酸、強堿或特殊性溶液（如：含蛋白質、油漆等溶液），應盡量減少浸泡時間，用后仔細清洗。方法是選擇一支E314復合電極。
●電極長期使用后，電極的斜率和響應速度會降低?？蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml）中浸泡24小時，如果鈍化比較嚴重，可將電極球泡浸在4％HF溶液（配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml）中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護液浸泡，使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復，請更換電極。
●樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質時（如懸浮物，乳化液，粘稠液等）會使電極鈍化。其現象是敏感度降低，或讀數漂移不穩，失準。如此，則應根據污染物質的性質，以適當溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護液浸泡，使之恢復。
●污染物質的清洗方法：（供參考）
污染物 清洗劑
無機金屬氧化物 濃度低于1mol/L的稀酸
有機油脂類 弱堿性稀洗滌劑
樹脂高分子物質 酒精、丙酮、乙醚等
蛋白質血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）
顏料類物質 稀漂白液、過氧化氫等
★注意：選用清洗劑時，若使用會溶解聚碳酸樹脂的清洗液，如四氯化碳、三氯已烯、四氫呋喃等，則可能把聚碳酸樹脂（電極材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使電極失效，請慎用！
2．3 一般故障的檢查與判斷
大多數測量問題的產生都源于電極故障或測量方法出錯，而非儀器本身。另外，標準緩沖液
的使用、樣品等眾多因素也會導致問題的出現，請認真分析，以確定問題的所在。
●儀器
判斷儀器是否正常，Z簡單的辦法是將儀器所配的短路插頭接在儀器的電極插口上（必須保證接觸良好）。在pH測量狀態時，調節溫度為
●電極
若判斷儀器主機正常，而與電極配套測試時，示值不穩定或儀器響應很慢；重現性很差；或者無法標定到所需pH值，請檢查電極：
接插是否良好，電極引線兩端是否松動或者斷線；
電極球泡是否浸入樣品；
電極內溶液中是否存在氣泡；
電極球泡是否被污染；
若有上述情況，請更換新電極。
●標準緩沖液
若主機、電極均正常，讀數不正確或者不能標定，請檢查緩沖溶液：
是否使用正確的pH標準緩沖液；
檢查緩沖液是否超過保質期或被污染失準；
若是則重新配制pH標準緩沖液。
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